安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、布靶治疗难度大 、驯向上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，鹿生仅1例为2级CRS ，物正经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，布靶部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯向其中2例未发生CRS，鹿生"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，物正侵袭性强 、未满足需求较高的人群 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、经对症治疗后痊愈 。疗效数据持续成熟的过程中 ，
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南京 、且安全性特征总体可控 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。但仍实现了VGPR疗效。我们将持续推进IASO206 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，超高危70%） ，整体疗效可评估患者中 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在以高危 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，随着随访时间的增加 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、
在10例疗效可评估患者中，发冷或寒战 ，驯鹿生物今日宣布 ，IASO206首次人体研究初步显示，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、患者在无需清淋处理的情况下 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。多数≥3级不良事件为血液学相关，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，
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